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α-Thalassämie Genetik

Molekulargenetische Untersuchungen der HBA1- bzw. HBA2-Gene.

Molekulardiagnostik

Titel
α-Thalassämie Genetik
Material
EDTA-Blut
Menge
2,5 ml
Methode
PCR
Indikation
Chronisch-hämolytische Anämie, Familiärer Hintergrund, Gefäßverschlußkrisen, Hämatologisch bedingte Polyglobulie oder Zyanosen, Hydrops fetalis unklarer Genese, Hypochrome Anämie nach Ausschluss eines Eisenmangels, Hypochromie, Mikrozytose
Referenzintervall
Wildtyp
Fremdleistung
Ja
Akkreditierung
Ja
  • Präanalytik Hinweise Bitte schicken Sie für die Molekulargenetische Untersuchung ein separates EDTA-Röhrchen ein. Nach Gendiagnostikgesetz ist die Einwilligung des Patienten zu dieser Untersuchung erforderlich.
  • Dateianhang 1 Präanalytik-Broschüre
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