Das Enzym kommt in Zellen in den Lysosomen vor. Ist das Enzym nicht ausreichend vorhanden, kommt es zu einer Anreicherung der Glykosphingolipide, was schließlich zum Tod der Zelle führt. Ist der Mangel an Alpha-Galaktosidase durch einen Genfehler bedingt, spricht man vom Krankheitsbild des Morbus Fabry. Dies ist eine X-chromosomal vererbte Erbkrankheit, bei der ein organismusweiter Mangel des Enzyms auftritt.
Labormedizin
Titel
α-Galaktosidase - Serum, tiefgefroren versenden
Material
Serum, tiefgefroren versenden
Menge
1ml
Methode
Fluorometrie
Indikation
Fabry-Syndrom, Sphingolipid-Speicherkrankheiten
Referenzintervall
3,4-13 nmol/h/ml
Präanalytik (Besond.)
Material sofort nach der Entnahme zentrifugieren und einfrieren.
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