MIQ bzw. RKI konforme Aufbereitungskontrolle von aufbereiteten flexiblen Endoskopen.
Erklärung
Flexible Endoskope müssen einer mindestens jährlichen hygienisch-mikrobiologischen Aufbereitungskontrollen unterzogen werden. Verwendete Produktfamilien (Gerätetypen) müssen stichprobenartig vierteljährlich übergeprüft werden. Untersuchungsumfang und Durchführung erfolgt nach MiQ 22: Teil I und der KRINKO-BfArM-Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“.
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