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HNPCC (PMS-2-Mutation)
HNPCC (PMS-2-Mutation) ist eine seltene Erbkrankheit, die das Risiko für Darmkrebs erhöht. Die frühzeitige Entdeckung und Behandlung ist wichtig. Genetische Tests können helfen, ein Risiko festzustellen.
Labormedizin
Titel
HNPCC (PMS-2-Mutation) - EDTA-Blut
Material
EDTA-Blut
Menge
2ml
Methode
PCR Sequenzierung
Indikation
Amsterdam II-Kriterien (alle Kriterien müssen erfüllt sein), Bethesda-Kriterien (mindestens ein Kriterium muss erfüllt sein)
Referenzintervall
Alle Standorte, siehe Befund
Präanalytik (Besond.)
Bitte schicken Sie für die Molekulargenetische Untersuchung ein separates EDTA-Röhrchen ein. Nach Gendiagnostikgesetz ist die Einwilligung des Patienten zu dieser Untersuchung erforderlich.
Einwilligung (GenDG)
Ja
Fachabteilung(en)
Humangenetik
Fremdleistung
Ja
Akkreditierung
Ja
Standort(e) / Labor(e)
alle Standorte
