Der Triple-Test ist ein Screeningverfahren für das 2. Trimester, das eine Aussage über das individuelle Risiko des Ungeborenen für chromosomale Störungen ermöglicht. Hierbei wird der Mutter Blut entnommen und auf Marker für Trisomie 21, 18 und Neuralrohrdefekte untersucht.
Labormedizin
Titel
2. Trimester (Triple-Test) - Serum
Material
Serum
Menge
3ml
Methode
LIA/EIA
Indikation
Risikoabschätzung in der Schwangerschaftsvorsorge
Referenzintervall
Alle Standorte, siehe Sonderbefund
Präanalytik (Hinweise)
Klinische Daten erforderlich: SSW, mütterl. Gewicht, Schwangerschaftswoche, BIP, Nackentransparenz. Angaben zu: Raucherin, Diabetes, Ethnischer Herkunft, früheren Schwangerschaften mit Trisomie 21, 18, 13, NRD. Durchführung nur in der SSW 14+0 bis 19+6! Nach Gendiagnostikgesetz ist die Einwilligung der Mutter zu dieser Untersuchung erforderlich.
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